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Em ordem cronológica

Mais recentes

Saúdehá 46 dias

Materiais perigosos: Notificação de ações sobre licenças especiais

Este conteúdo foi publicado originalmente em 12 de junho de 2025. De acordo com os procedimentos que regem o pedido de licenças especiais do Regulamento sobre Materiais Perigosos do Departamento de Transportes, é por isso notificado que o Escritório de Segurança de Materiais Perigosos concedeu ou negou o aplicativo descrito aqui.

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Atividades de coleta de informações da agência; Coleção proposta; Pedido de comentários; Acessórios para dispositivos médicos

Este conteúdo foi publicado originalmente em 16 de junho de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, Agência ou nós) está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta de certas informações proposta pela Agência. Sob a Lei de Redução de Papel 1995 (PRA), As Agências Federais são obrigadas a publicar aviso no Registo Federal sobre cada coleta de informações proposta, incluindo.

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Revogando o requisito de aprovação especial para carros de carga mais do que 50 Anos de idade

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de julho de 2025. A FRA propõe alterar os seus regulamentos de segurança de carros de carga para revogar o requisito de aprovação especial para colocar ou continuar um carro de carga em serviço se for mais do que 50 anos de idade ou equipado com qualquer componente de design ou tipo listado no apêndice A desta parte. Em vez disso, as vias férreas poderiam continuar ou.

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Atividade de coleta de informações da agência: Prevenção do suicídio 2.0 Pesquisa de opinião da comunidade

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de julho de 2025. A Administração de Saúde dos Veteranos (VHA), Departamento de Assuntos dos Veteranos (VA), está anunciando uma oportunidade para comentários públicos sobre a coleta de certas informações proposta pela agência. Sob a Lei de Redução de Papel (PRA) de 1995, as agências federais são obrigadas a publicar aviso no Registo Federal sobre cada coleta de.

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Alteração dos requisitos de avaliação médica no padrão de proteção respiratória para certos tipos de respiradores

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de julho de 2025. O OSHA está propondo remover alguns requisitos de avaliação médica na Regra de Proteção Respiratória para certos tipos de respiradores. Esta mudança proposta só afetaria os respiradores de filtragem de peças visuais e os respiradores de purificação de ar alimentados com ajustes floxos.

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Submissão para revisão OMB; 30 - Pedido de Comentário de Dia Sistema de Aplicação Eletrônica NIH para Certificados de Confidencialidade NIH (CoC)

Este conteúdo foi publicado originalmente em 10 de julho de 2025. Em conformidade com o requisito do Paperwork Reduction Act de 1995 para proporcionar a oportunidade de comentários públicos sobre projetos de coleta de dados propostos, o Escritório de Pesquisa Extramural (OER), no Escritório do Diretor (OD), os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) publicarám resumos periódicos de projetos propostos a serem submetidos.

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Determinação do período de revisão regulamentar para fins de extensão de patentes; HEMGENIX

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de julho de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou a Agência) determinou o período de revisão regulamentar para HEMGENIX e está publicando este aviso dessa determinação conforme exigido pela lei. A FDA tomou a decisão por causa da submissão de um aplicativo ao Diretor dos EUA. Escritório de Patentes e Marcas (USPTO), Departamento de Comércio, para a.

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Elias Garcia Garcia, P.A.; Decisão e Ordem

Este conteúdo foi publicado originalmente em 14 de julho de 2025. Departamento de Justiça, Administração de Encargos de Drogas publicou o aviso oficial. Elias Garcia Garcia, P.A.; Decisão e Ordem.

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Estudos de segurança da gravidez pós-aprovação; Orientação para a Indústria; Disponibilidade

Este conteúdo foi publicado originalmente em 11 de maio de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA ou Agência) está anunciando a disponibilidade de uma orientação final para a indústria intitulada "Estudos de Segurança da Gravidez Post- Aprovação". O objetivo desta orientação será fornecer aos patrocinadores e investigadores recomendações sobre como projetar investigações para avaliar os resultados em.

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Pedido da Autoridade Portuária Trans-Hudson para alterar o seu plano de segurança de controle positivo de trem e sistema de controle positivo de trem

Este conteúdo foi publicado originalmente em 18 de julho de 2025. Este documento fornece ao público um aviso de que, em julho 8, 2025, a Autoridade Portuária Trans- Hudson (PATH) enviou um pedido de emenda (RFA) para seu Plano de Segurança de Controle de Trem Positivo (PTCSP) aprovado pela FRA. Como este RFA pode envolver um pedido de aprovação da FRA de alterações materiais propostas para um sistema de controle.

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Reconsideração de 2009 Encontro de perigo e padrões de veículos de gás de estufa

Este conteúdo foi publicado originalmente em 1 de agosto de 2025. Nesta ação, os EUA A Agência de Proteção Ambiental (EPA) propõe revogar todos os padrões de emissão de gases com efeito de estufa (GHG) para veículos e motores de uso leve, médio e pesado para realizar a melhor leitura da seção Clean Air Act (CAA) 202 (a). Propomos que a seção CAA 202 (a) não autoriza a EPA a prescrever padrões de emissão para abordar.

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Segurança do tubo: Atividades de coleta de informações

Este conteúdo foi publicado originalmente em 13 de julho de 2026. Em conformidade com o Paperwork Reduction Act of 1995 ( 44 U.S.C. 3501 e seguintes), este aviso anuncia que o pedido de coleta de informações resumido abaixo está sendo encaminhado para o Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e comentário. Um aviso de registro federal com um 60 - período de comentários de dia solicitando comentários.

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Programa Medicare; Ano do Contrato 2027 e certo ano do contrato 2026 Alterações Políticas e Técnicas para o Programa Medicare Advantage, Programa de

Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de abril de 2026. Esta regra final revisa a Vantagem Medicare (Parte C), o Benefício de Medicamentos Prescrição Medicare (Parte D) e os regulamentos do plano de custos Medicare para implementar alterações relacionadas com Classificações Estelares, marketing e comunicações, cobertura de medicamentos, processos de inscrição, planos de necessidades especiais e outras áreas.

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Zona de Segurança; Keweenaw Waterway, Hancock, MI

Este conteúdo foi publicado originalmente em 5 de maio de 2026. A Guarda Costeira está estabelecendo uma zona de segurança temporária para águas navegáveis na via de água Keweenaw em Hancock, MI. A zona de segurança é necessária para proteger o pessoal, os navios e o ambiente marinho de potenciais perigos associados à exposição de fogos- de- artifícios Bridgefest Regatta. É proibida a entrada de navios ou pessoas.

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Dispositivos Médicos; Dispositivos de Imunologia e Microbiologia; Classificação do Dispositivo de Enriquecimento de Células Tumoríferas Circulantes

Este conteúdo foi publicado originalmente em 6 de maio de 2026. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) está classificando o dispositivo de enriquecimento de células tumorais circulantes em classe II (controles especiais). Os controles especiais que se aplicam ao tipo de dispositivo são identificados nesta ordem e serão parte da linguagem codificada para classificação do dispositivo de enriquecimento de.