Crescent Pharma Limited está recordando um lote de Ramipril 2.5 mg cápsulas como medida de precaução devido a um erro de embalagem que pode significar que algumas caixas contêm tiras de blister de uma dose maior, especificamente Ramipril 10 mg. Isto segue uma queixa que identificou que, dentro de uma caixa selada de Crescent Pharma Limited Ramipril 2.5 mg cápsulas, duas tiras de blister de Ramipril 10 cápsulas mg foram encontradas por um profissional de saúde. Ambos os lotes de produtos foram fabricados no mesmo local, e o erro parece ter ocorrido durante a embalagem das caixas. Ramipril é um medicamento usado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão arterial elevada), doença renal e insuficiência cardíaca.
Dr. Alison Cave, Chefe de Segurança do MHRA, disse. їSe você tomar Crescent Pharma Limited Ramipril 2.5 mg cápsulas, verifique a embalagem para o número de lote GR 155023. O número de lote e a informação sobre a data de validade podem ser encontrados na embalagem exterior. Se você recebeu este lote, verifique se a força do medicamento na caixa corresponde às tiras de blister dentro. їSe o 2.5 mg caixa de Crescent Pharma Limited Ramipril contém tiras de blisters que são rotuladas como Ramipril 10 mg cápsulas, não tome o medicamento e entre em contato com a farmácia de dispensação. Se a caixa contém tiras de blisters corretamente rotuladas como Crescent Pharma Limited Ramipril 2.5 mg cápsulas, você não precisa tomar mais ação e deve continuar a tomar seu medicamento como de costume.
. Se você tiver um pacote afetado ou recebeu anteriormente este lote e você acredita que tomou algum Ramipril 10 cápsulas mg que foram incluídas em erro e estão experimentando quaisquer efeitos secundários, por favor consulte um médico. . Os sinais e sintomas podem incluir sentir- se desmaiados, desmaiar ou estar fadigado, ou alterar a função renal e podem ser mais graves para os pacientes vulneráveis. Qualquer possível impacto de tomar uma dose maior de ramipril deve ser avaliado por um profissional de saúde para determinar se algum exame ou testes são necessários.
. Se você tiver este lote de medicamentos, por favor leve o folheto que veio com o seu medicamento e quaisquer comprimidos restantes com você para sua farmácia ou prática de GP. Qualquer efeito secundário suspeito deve também ser reportado através do esquema MHRA Yellow Card... O MHRA aconselha a farmácia e profissionais de saúde a parar de fornecer o lote impactado e devolver todas as ações restantes aos seus fornecedores.
Por favor, veja a Classe MHRA 2 recorde para obter mais informações e imagens do produto afetado. O MHRA é responsável pela regulação de todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. Todo o nosso trabalho é apoiado por julgamentos robustos e baseados em fatos para garantir que os benefícios justificam quaisquer riscos.
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